5000 de copii - atâtea cazuri de oncologie sunt diagnosticate de medici în Rusia anual. Și de fiecare dată diagnosticul sună ca un verdict, pentru că mulți oameni știu că finanțarea de către stat a unor astfel de boli este asemănătoare cu mitul. Adică se pare că există, dar nu există. Și din ce în ce mai mult se pune întrebarea: de ce statul alocă atât de slab și în cantități mici alocarea de bani pentru tratamentul copiilor cu cancer.
Guvernul explică finanțarea slabă a centrelor de cancer prin lipsa de bani în buget. Suna destul de ciudat pentru o țară care produce petrol și gaze în cantități suficiente și le vinde cu generozitate în străinătate. Cu toate acestea, rămâne faptul că finanțarea pentru tratamentul copiilor cu oncologie merge prost. În același timp, nu încetează să mai facă cancer.
Părinții ai căror copii au fost diagnosticați cu oncologie sunt nevoiți să apeleze la diverse fundații și organizații caritabile pentru a nu pierde timp prețios.
De ce statul finanțează prost tratamentul oncologiei pediatrice
În mod formal, s-ar părea că statul nu refuză să trateze copiii bolnavi. La urma urmei, dreptul la acest lucru este prevăzut în Constituție. Cu toate acestea, de fapt, majoritatea copiilor sunt tratați cu bani. Și acest lucru se datorează diverselor motive.
Deci, de exemplu, tratamentul oncologiei se realizează în funcție de cote, care sunt foarte simple de obținut în cuvinte și hârtie, dar, de fapt, este foarte, foarte dificil. Cotele sunt puține, nu sunt suficiente toate dintr-o dată, trebuie să stai pe linii pentru a le primi și colecta o sumă imensă de documente. Și în acest timp copilul moare foarte repede, iar tratamentul pe care îl poate primi va fi complet inutil pentru el.
Numărul cotelor este determinat în avans, conform statisticilor aproximative pentru ultimul an. Cu toate acestea, această formulă nu funcționează, deoarece în fiecare an numărul de cazuri de cancer crește uneori.
În plus, chiar dacă a avut noroc să obțină o cotă, problema banilor nu a fost soluționată, deoarece este timpul să luați medicamentul. Există o cheltuială pe care statul nu a plătit-o niciodată - aceasta este achiziționarea de medicamente care nu sunt înregistrate sau înregistrate abia în 2011. Astfel de medicamente pot fi foarte bune și productive și pot învinge cancerul, dar nu dau bani pentru ele. În același timp, sunt departe de un ban.
Statul și procedura de a căuta donatori neafiliați nu plătesc. Toate acestea sunt făcute chiar de către medici sau fonduri, dar părinții copilului bolnav trebuie să plătească pentru un astfel de serviciu. Serviciile neplătite includ, de asemenea, pregătirea pentru tratament. De exemplu, radioterapia este gratuită, iar pregătirea pentru aceasta, care include localizarea exactă a tumorii și multe altele, nu este.
În ceea ce privește achiziționarea de droguri aprobate, aici se manifestă întârzieri birocratice. Astfel, de exemplu, spitalele pot cumpăra medicamente doar pe baza ofertelor, care, după cum știți, durează destul de mult timp, atunci urmează procedura de încheiere a unui contract și abia apoi trece la livrări. Mulți pacienți pur și simplu nu așteaptă sfârșitul tuturor acestor procese.
